赣州DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
6750元
适用人群
DNA损伤修复45+HRD基因检测，通过NGS分析45个基因，为卵巢癌等患者明确PARP抑制剂用药机会，解决BRCA阴性时治疗选择困境。
适用人群
- 卵巢癌患者BRCA1/2检测阴性但仍想评估PARP抑制剂获益可能性
- 乳腺癌新诊断且年龄小于50岁，需明确遗传风险及靶向治疗机会
- 前列腺癌（尤其去势抵抗性）患者，HRR基因突变率高，指导用药决策
- 胰腺癌患者家族史阳性，需同时评估胚系遗传风险和治疗方案
- 多原发癌或双侧乳腺癌患者，怀疑携带多个DNA损伤修复基因变异
- 子宫内膜癌或宫颈癌患者，考虑Lynch综合征相关基因筛查及免疫治疗
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，覆盖45个DNA损伤修复及同源重组修复（HRR）相关基因的全外显子区域，可同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和基因融合（FUSION）四类突变。具体包括19个HRR核心基因（如BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、RAD51C等）、7个错配修复基因（MLH1、MSH2、MSH6等）、以及TP53、PTEN、CDH1、STK11等关键抑癌基因和信号通路基因。能发现BRCA1/2以外的HRR基因变异，识别约15-25%BRCA阴性但其他HRR基因阳性的患者，这些患者仍可能从PARP抑制剂获益。同时可评估Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征等遗传性肿瘤风险。不能检测微卫星不稳定性（MSI）或肿瘤突变负荷（TMB），也不覆盖POLE/POLD1基因。
检测流程
检测需同时采集组织样本（手术或活检的石蜡包埋块/切片）和血液样本（外周血2-3ml），双样本设计是区分体细胞与胚系突变的金标准。无需空腹，可随时采样。在赣州本地合作医院或诊所完成样本采集，也可安排上门护士服务。组织样本需由病理科评估肿瘤细胞含量合格后送检，血液样本使用常规EDTA抗凝管。样本通过专业冷链物流寄送至中心实验室，全程温控追踪。
准确性说明
检测采用NGS技术，对45个基因的全外显子区域进行高深度测序，组织样本测序深度不低于500×，血液样本不低于100×，确保低丰度变异（如胚系杂合突变）可靠检出。报告明确标注每项变异的致病性分级（致病/可能致病/意义不明确/良性），并附有变异丰度及合子状态。阳性结果（如BRCA2致病性胚系变异）可直接指导PARP抑制剂用药，并提示一级亲属需进行针对性遗传咨询和检测。阴性结果（无HRR基因致病突变）不排除其他遗传因素或低频率变异可能，建议结合临床家族史综合评估。意义不明确的变异（VOUS）需结合家系共分离分析和文献更新，不应单独用于临床决策。
详细流程
- 医生或遗传咨询师评估患者是否符合检测适应证（卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等）
- 开具检测申请单，签署知情同意书，了解检测范围及遗传风险告知
- 在赣州合作医院采集组织样本（手术蜡块或活检切片）和外周血2-3ml
- 样本经病理科质控确认肿瘤细胞含量≥20%后，随冷链物流寄送实验室
- 实验室提取DNA，构建NGS文库，对45个基因进行高通量测序（约2-3周完成）
- 生物信息学分析识别SNV、INDEL、CNV、FUSION变异，与公共数据库比对注释
- 遗传解读团队评估每项变异的致病性，撰写临床意义说明（用药推荐及遗传建议）
- 报告由医生或遗传咨询师解读，讨论用药方案及家族成员筛查计划
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我确诊了胰腺癌，目前已经做完手术，没有家族史，做这个检测还有用吗？
- 依然有用。术后检测仍可评估肿瘤的HRR通路状态，指导后续维持治疗。本检测覆盖45个DDR/HRR基因，即使没有家族史，约5-10%的胰腺癌患者携带BRCA1/2或PALB2等胚系变异，这些发现不仅可能提示PARP抑制剂（如奥拉帕利）的用药机会，也影响您本人及一级亲属的遗传风险管理。
- 这个检测为什么能发现‘隐藏’的PARP抑制剂受益者？
- 因为除了BRCA1/2，检测还覆盖PALB2、RAD51C/D、ATM等45个DNA损伤修复基因。约15-25%的BRCA阴性卵巢癌患者存在这些基因变异，同样可能从PARP抑制剂获益。本检测能识别这类‘隐藏的受益者’，为用药决策提供依据。
- 报告上写的‘致病性变异’和‘可能致病性变异’到底有啥区别？
- 两者都是临床上有意义的变异。‘致病性变异’指有充分证据确定该基因变异会导致疾病；‘可能致病性变异’指极有可能致病但证据稍欠充分，通常也按致病性管理。例如报告中的BRCA2 p.S2052*（无义突变）被标注为‘可能致病性变异’，临床上仍提示可使用PARP抑制剂并建议家族遗传咨询。两者区别主要影响遗传咨询中的风险概率评估，不影响用药决策。
- 我做了这个检测，组织样本不够怎么办？
- 如果组织样本不足，请先联系送检医生或我们客服评估是否可补取。本检测要求【组织+血液（白细胞）】双样本，组织用于检测体细胞和胚系变异，血液作为胚系对照。若组织确实不够，可能需要重新活检或用存档蜡块，具体需由病理科判断。我们会在接收样本前确认质量，不合格会通知您。报告周期通常2-3周，样本合格后开始计时。
- 我人在赣州，组织蜡块怎么送到实验室？
- 您可联系当地医院病理科借出组织蜡块（白片或蜡块），我们会提供专用的冷链运输盒和寄送单。您只需将样本放入盒中，在约定时间联系顺丰冷运上门取件，运费由我们承担。具体流程请咨询客服获取《送检须知》。
注意事项
- 检测前需确认患者病理诊断明确，且未接受过PARP抑制剂治疗
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量达标，否则可能影响体细胞变异检出率
- 胚系变异需通过血液白细胞对照确认，克隆性造血（CHIP）可能干扰判定
- 意义不明确的变异（VOUS）不直接作为临床决策依据，建议家系验证
- 本检测不覆盖MSI或TMB评估，如需判断免疫治疗适应症需额外检测
- 检测结果仅针对送检样本，不代表肿瘤内所有亚克隆变异
- 遗传风险评估阳性时，建议转诊遗传咨询门诊进行家族筛查
用户评价 (14条，均分4.8)
上门护士很专业，就是时间上沟通了两次才确定。第一次约的时间他们系统排满了，又换了时间。虽然最后服务很好，但前期预约稍微有点周折。如果能实现一次性预约成功就更完美了。
机构回复
为您在预约过程中带来的不便深表歉意。您反馈的排期问题非常关键，我们正在升级预约系统，目标是实现更智能、更高效的资源匹配，争取让用户一次预约成功。感谢您的督促！
采样过程真的没啥感觉，我是去医院合作的采样点，人不多不用等。最满意的是采样包里的消毒湿巾和止血贴质感很好，不是那种廉价的。整个流程有种高级感，让我觉得这钱花得值，对产品品质的第一印象就很好。
机构回复
感谢您对采样细节的关注！我们相信，从采样工具到服务环境的每一个环节，都关乎用户的信任与体验。您对品质的认可，是对我们用心投入的最佳回馈。
护士采血技术一流，我这种晕针的人居然没晕！她让我别看她操作，跟我聊检测的意义，等我反应过来已经结束了，只留了个小针眼。这种人文关怀比单纯技术好更让我感动，真的缓解了我的恐惧。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。我们深知许多用户对采血存在恐惧，因此对护士的沟通技巧和人文关怀有专门的培训。能帮助您克服恐惧顺利完成检测，我们由衷地高兴！
陪父亲（肠癌患者）来的。检测中心有专门的无障碍通道和扶手，对老人很友好。医生办公室里挂满了各种资质证书和学术会议合影，书架上有很多专业书籍。医生讲解时引用了不少最新文献，虽然有些听不懂，但能感觉到他知识储备非常前沿、扎实。
机构回复
感谢您注意到这些细节。为不同需求的患者提供便利是我们的基础要求。我们的医生团队也始终致力于追踪学术前沿，确保为您提供的解读和建议是基于最新循证依据的。
隐私保护不光在线上，线下也有体现。我去合作的抽血点，他们不是大喊名字，而是给一个专属号码牌，叫号也是叫号码。在公共场合避免暴露患者身份和检测目的，这种人文关怀很加分。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们要求所有合作采样点执行非实名叫号等保护性流程，正是为了营造安全的线下环境，避免患者在就医过程中承受额外的心理压力。您的满意让我们觉得这些努力值得。
陪家人做检测，从预约到采血总共就两天，效率很高。而且所有需要填写的表格都有清晰的示例，照着填不会出错。装血液样本的包装盒设计得很牢固，还有明确的快递标签和客服电话，让人感觉很踏实。
机构回复
谢谢您对我们效率和服务细节的表扬。清晰的指引和牢固的包装是我们对质量和用户体验的基本要求。能给您带来“踏实”感，是对我们工作最好的回报。
术后复查做的，想看看恢复情况和后续用药方向。报告出得挺快的，说7-10个工作日，我第8天就收到了电子版。报告推送还有短信提醒，不用天天去刷APP问，这个细节很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知术后复查患者对时效的关切，因此建立了全流程的进度通知系统。确保您能第一时间获取重要信息，是我们应该做的。
作为科研工作者，我对检测机构的专业背景很在意。来这里后发现，他们不仅展示资质，连使用的测序仪型号、数据分析软件版本都公示了，参考文献列表也很新。这种对技术细节公开透明的态度，让我对他们的检测结果置信度大大增加。
机构回复
遇到同行，倍感荣幸。我们坚信透明度是建立信任的基石。公示技术细节既是我们的自信，也是接受专业监督的态度。感谢您从专业角度给予的极高认可。
陪妈妈来做检测，她是子宫内膜癌。咨询室桌上摆着一个很精致的DNA双螺旋模型，医生一边讲一边用模型比划，什么是同源重组，一下就有概念了。这种可视化的工具对家属理解帮助太大了。
机构回复
很高兴我们的辅助工具能帮助到您。基因世界很微观，我们尽量通过模型、图表等方式让它“看得见”，帮助用户和家属更好地理解自身情况。感谢您的细心体会。
体检异常发现肿瘤标志物升高，心里七上八下。预约检测后，很快收到了一个精致的检测盒，里面每样东西都有独立包装和编号，看起来很专业。采样说明图文并茂，自己操作也没问题，整个初体验印象分很高。
机构回复
专业、清晰的检测套件是为了让您在家中也能安心完成采样。感谢您对我们第一印象的认可，更重要的检测结果与分析我们也会严谨对待。
作为肠癌患者家属，跑了很多地方咨询。最后选了这项检测，因为覆盖的基因多且专门针对HRD。报告出来后，医生一下子就把握了情况，省去了我们东奔西走盲目打听的辛苦。信息集中，决策效率高。
机构回复
感谢您的信任。将关键基因信息整合在一份报告中，提升诊疗效率，正是我们产品的设计初衷。能为您和医生节省精力，我们深感荣幸。
从医生推荐到完成检测，速度很快。但有一点，我是术后复查，希望检测结果能直接对接主治医生的系统，或者有个官方通道把报告转给医生，现在虽然能分享链接，但不知道医生那边是否方便直接导入病历。
机构回复
您提到了精准医疗的关键一环——院端对接。我们正在与多家医院的信息系统开展深度合作试点，目标是实现报告的无缝归档。现阶段，我们可协助您将正式版报告PDF通过安全渠道送达医生。
因为家族里有好几位亲人得过癌症，心里一直不踏实，决定做一次筛查。选择这个45+的检测，主要是看重它项目全。从采样到拿到完整报告，大概用了7个工作日，比我想象的快。报告很厚一本，数据详实，看到结果是阴性，心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您将预防性筛查的重任托付给我们。为有家族史的朋友提供一份快速、全面的基因“地图”，帮助进行风险评估，是我们重要的使命。愿这份报告能让您更安心地管理健康。
为了靶向用药参考做检测，最担心检测结果被保险公司获取，影响未来投保。咨询时，他们明确表示检测数据属于独立的医疗诊断信息，不会、也没有渠道主动提供给任何保险机构，让我打消了最大顾虑。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。我们与保险机构无任何数据接口或共享协议，您的检测数据完全封闭在医疗用途之内。保护您的信息免受潜在的非医疗用途影响，是我们的核心准则之一。
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